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注射用(yòng)更昔洛韦一致性评价项目获得批准
发布时间：2021-07-12
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2021年6月9日，國(guó)家药品监督管理(lǐ)局批准了湖(hú)北科(kē)益药业股份有(yǒu)限公(gōng)司的注射用(yòng)更昔洛韦（0.25g和0.5g两个规格）一致性评价补充申请，获得药品补充申请批准通知书，通知书编号分(fēn)别為(wèi)2021B01802、2021B01803。
我公(gōng)司承担该品种一致性评价的药學(xué)研究工(gōng)作(zuò)，主持修改订了药品标准，药品注册标准号YBH08172021。
科(kē)益药业于6月23日参加了第五批全國(guó)药品集中(zhōng)采購(gòu)的投标。根据联合采購(gòu)办(bàn)公(gōng)室发布的全國(guó)药品集中(zhōng)采購(gòu)拟中(zhōng)选结果公(gōng)示显示，科(kē)益药业通过一致性评价的产(chǎn)品注射用(yòng)更昔洛韦拟中(zhōng)标本次集中(zhōng)采購(gòu)。科(kē)益药业后续签订采購(gòu)合同并实施后，将有(yǒu)利于进一步扩大相关产(chǎn)品的销售，提高市场占有(yǒu)率，促进科(kē)益药业有(yǒu)关产(chǎn)品的市场开拓，提升公(gōng)司的品牌影响力，对公(gōng)司的未来经营业绩产(chǎn)生积极的影响。
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